Numéro |
Therapie
Volume 69, Numéro 1, Janvier-Février 2014
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Page(s) | 47 - 51 | |
Section | Pharmacovigilance / Pharmacovigilance | |
DOI | https://doi.org/10.2515/therapie/2014006 | |
Publié en ligne | 4 avril 2014 |
Surveillance des grossesses exposées aux médicaments en France : les registres de malformations congénitales
Monitoring of Pregnancies Exposed to Drugs in France: the Experience of the Registries of Congenital Malformations
Service de Génétique, CHU La Réunion, Hôpital Félix
Guyon, Saint-Denis de La Réunion, France ; Laboratoire de Génétique médicale EA INSERM
3949, Faculté de Médecine, Université de Strasbourg ; Service de Génétique médicale,
Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg,
France
Correspondance et offprints : Bérénice Doray, Service de Génétique, CHU
La Réunion, Hôpital Félix Guyon, Allée des Topazes, 97405 Saint Denis de
la Réunion Cedex, France.
E-mail : berenice.doray@chu-reunion.fr
Reçu :
15
Octobre
2013
Accepté :
18
Novembre
2013
Les registres de malformations congénitales ont été mis en place dans de nombreux pays industrialisés à la suite du drame de la thalidomide. La France compte actuellement sept registres de malformations congénitales qui assurent la surveillance épidémiologique systématique des issues de grossesse. Ils font partie de réseaux internationaux de registres de malformations, en particulier European surveillance of congenital anomalies (EUROCAT). Si le développement des mesures de prévention, et en particulier le diagnostic prénatal, a progressivement conduit les registres à tenir un rôle primordial d’évaluation en population de l’impact des politiques de santé publique dans le domaine de la périnatalité, l’un des rôles majeurs des registres de population reste la détection précoce de clusters de malformations, secondaires à l’introduction d’un nouvel agent tératogène dans l’environnement.
Abstract
Registries of congenital malformations were implemented in many industrialized countries following the drama of thalidomide. In 2013, four French registries of congenital malformations in France provide the systematic epidemiological surveillance of birth defects. All are part of international networks of registries, especially European surveillance of congenital anomalies (EUROCAT). If the development of prevention actions including prenatal diagnosis has gradually led the registries to play a key role of assessment on the impact of public health policies, one of the major roles of registries of congenital malformations remains early detection of clusters of malformations secondary to teratogenic effects.
Mots clés : registres de population / malformation congénitale / médicaments
Key words: population-based registries / congenital malformation / drugs
© 2014 Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique