Surveillance des grossesses exposées aux médicaments en France : les registres de malformations congénitales

Monitoring of Pregnancies Exposed to Drugs in France: the Experience of the Registries of Congenital Malformations

Service de Génétique, CHU La Réunion, Hôpital Félix Guyon, Saint-Denis de La Réunion, France ; Laboratoire de Génétique médicale EA INSERM 3949, Faculté de Médecine, Université de Strasbourg ; Service de Génétique médicale, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France

Correspondance et offprints : Bérénice Doray, Service de Génétique, CHU La Réunion, Hôpital Félix Guyon, Allée des Topazes, 97405 Saint Denis de la Réunion Cedex, France. E-mail : berenice.doray@chu-reunion.fr

Reçu : 15 Octobre 2013
Accepté : 18 Novembre 2013

Résumé

Les registres de malformations congénitales ont été mis en place dans de nombreux pays industrialisés à la suite du drame de la thalidomide. La France compte actuellement sept registres de malformations congénitales qui assurent la surveillance épidémiologique systématique des issues de grossesse. Ils font partie de réseaux internationaux de registres de malformations, en particulier European surveillance of congenital anomalies (EUROCAT). Si le développement des mesures de prévention, et en particulier le diagnostic prénatal, a progressivement conduit les registres à tenir un rôle primordial d’évaluation en population de l’impact des politiques de santé publique dans le domaine de la périnatalité, l’un des rôles majeurs des registres de population reste la détection précoce de clusters de malformations, secondaires à l’introduction d’un nouvel agent tératogène dans l’environnement.

Abstract

Registries of congenital malformations were implemented in many industrialized countries following the drama of thalidomide. In 2013, four French registries of congenital malformations in France provide the systematic epidemiological surveillance of birth defects. All are part of international networks of registries, especially European surveillance of congenital anomalies (EUROCAT). If the development of prevention actions including prenatal diagnosis has gradually led the registries to play a key role of assessment on the impact of public health policies, one of the major roles of registries of congenital malformations remains early detection of clusters of malformations secondary to teratogenic effects.