Protocolisation, utilisation et développement des médicaments anticancéreux dans le cadre de la mise en place de la T2A

¹ Novartis Pharma SAS, Rueil Malmaison, France
² Afssaps, Saint Denis, France
³ Hôpital Lariboisière, Paris, France

Auteur de correspondance : jf.bergmann@lrb.aphp.fr

Résumé

Les médicaments utilisés en cancérologie représentent plus de la moitié des médicaments innovants et coûteux pris en charge hors d'un groupe homogène de soins dans le cadre de la tarification à l'activité. Pour ces médicaments, des référentiels de bon usage élaborés par les sociétés savantes, les agences d'enregistrement et l'Institut National du Cancer (INCa) définissent les indications reconnues, les indications pertinentes et les situations où le traitement ne doit pas être prescrit. Ces référentiels devraient tendre à un bon usage de ces médicaments et permettre un contrôle des prescriptions par les organismes payeurs. Ces référentiels se doivent d'être évolutifs, d'où la nécessité d'une veille bibliographique et de l'appel à des experts indépendants pour une actualisation en fonction des données nouvelles de la science. Les industriels sont impliqués dans cette démarche qui ne doit en rien se substituer aux efforts des développements pouvant conduire à un enregistrement. L'objectif de cette protocolisation est de permettre un accès précoce et légitime de tous les patients aux médicaments représentant un réel progrès thérapeutique. Ces référentiels doivent s'intégrer dans la vie du médicament et doivent permettre de nouveaux développements permettant le bon usage des produits de cancérologie dans des situations correctement validées.