A Paediatric Vaccination Vector Based on Live Attenuated Measles Vaccine

Un vecteur de vaccination pédiatrique dérivé du vaccin vivant atténué contre la rougeole

Unité des Virus Lents, CNRS URA 1930, Institut Pasteur, Paris, France

Abstract

Live attenuated RNA viruses make highly efficient vaccines. Among them, measles virus (MV) vaccine has been given to a very large number of children and shown to be highly effective and safe. MV vaccine induces a life-long immunity after a single or two low-dose injections. It is easily produced on a large scale in most countries and can be distributed at low cost. Reversion to pathogenicity has never been observed with this vaccine. Because of all these characteristics, MV vaccine might be a very promising vector to immunise children against both measles and other infectious agents, such as HIV or flaviviruses, in the developing world. In this article, we describe recent data that we obtained showing the capacity of recombinant Schwarz MVs to express proteins from human immunodeficiency or West Nile viruses, and to induce specific immune responses able, in the case of West Nile virus, to protect from an experimental challenge.

Résumé

Les virus vivants atténués à ARN comptent parmi les meilleurs vaccins disponibles. Parmi eux, le vaccin contre la rougeole a été administré à des centaines de millions d'enfants et a prouvé son efficacité et sa sûreté. Ce vaccin induit une immunité à vie après une seule ou deux injections. Il est facilement produit à très grande échelle dans la plupart des pays et peut être distribué à très bas prix. Ces caractéristiques favorables ont conduit à envisager l'utilisation du vaccin rougeole comme vecteur pédiatrique pour immuniser les enfants à la fois contre la rougeole et contre d'autres agents infectieux comme le VIH (virus de l'immunodéficience humaine) ou les flavivirus. Dans cet article, nous décrivons des résultats récents que nous avons obtenus démontrant la capacité d'un vecteur vivant atténué dérivé du vaccin rougeole Schwarz à exprimer fortement et de façon stable des protéines du VIH et du virus du Nil occidental, ainsi que l'induction de réponses immunes spécifiques capables, dans le cas du virus du Nil occidental, de protéger d'une épreuve expérimentale.