Comment améliorer les performances de la recherche clinique en France ?

¹ GIP CeNGEPS, Direction Générale, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France
² Pfizer, Paris, France

Reçu : 15 Juillet 2008
Accepté : 30 Juillet 2008

Résumé

L'objectif général de l'étude était d'identifier les mesures devant permettre d'améliorer la performance de la recherche clinique en France.
 Méthode. Grâce à la discussion entre les membres de la table-ronde (composée de médecins investigateurs ; responsables hospitaliers ; représentants de promoteurs industriels ; médecins généralistes...), nous avons passé en revue les difficultés que rencontrent la recherche clinique française aujourd'hui.
 Résultats. Nous avons identifié quatre champs d'action : 1) la disponibilité des ressources nécessaires à la conduite des protocoles de recherche (disponibilité en quantité et en temps, dans les délais les plus brefs) ; 2) la faisabilité, celle de l'essai dans le design de son protocole, celle du recrutement qui dépend à la fois du centre/équipe/réseau investigateur et des patients et de l'image qu'ils ont de l'expérimentation biomédicale ; 3) la qualification et la motivation des individualités et des métiers associés qui composent l'équipe conduisant les protocoles de recherche ; 4) la fluidité et l'efficacité de l'organisation administrative pour des temps préparatoires au démarrage des essais les plus réduits au profit du temps de réalisation de l'essai.
 Conclusion. Cette étude, qui n'a pas la prétention à l'exhaustivité, a montré l'ampleur des efforts pour améliorer l'organisation française d'essais cliniques.