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Citations de cet article :

Informativeness of patient initial reports of adverse drug reactions. Can it be improved by a pharmacovigilance centre?

F Kheloufi, A Default, F Rouby, et al.
European Journal of Clinical Pharmacology 73 (8) 1009 (2017)
DOI: 10.1007/s00228-017-2254-y
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First French Experience of ADR Reporting by Patients After a Mass Immunization Campaign with Influenza A (H1N1) Pandemic Vaccines

Geneviève Durrieu, Aurore Palmaro, Laure Pourcel, et al.
Drug Safety 35 (10) 845 (2012)
DOI: 10.2165/11631800-000000000-00000
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Comment on “Patient Reporting in the EU: Analysis of EudraVigilance Data”

Farid Kheloufi, Anne Default, Frank Rouby, Olivier Blin and Joelle Micallef
Drug Safety 40 (10) 935 (2017)
DOI: 10.1007/s40264-017-0568-4
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First French Experience of ADR Reporting by Patients After a Mass Immunization Campaign with Influenza A (H1N1) Pandemic Vaccines

Geneviéve Durrieu, Aurore Palmaro, Laure Pourcel, et al.
Drug Safety 35 (10) 845 (2012)
DOI: 10.1007/BF03261980
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Le point sur quelques décisions récentes en matière de pharmacovigilance pour la pratique officinale

Jacques Buxeraud
Actualités Pharmaceutiques 50 (508) 32 (2011)
DOI: 10.1016/S0515-3700(11)71022-9
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Bilan du suivi de PharmacoVigilance des vaccins contre la grippe A(H1N1)v durant la campagne 2009-2010 en France

Jean-Louis Montastruc, E Autret-Leca, B Baldin B, et al.
Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 195 (6) 1309 (2011)
DOI: 10.1016/S0001-4079(19)31991-0
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The Role of European Patient Organizations in Pharmacovigilance

Cristiano Matos, Gerda Weits and Florence van Hunsel
Drug Safety 42 (4) 547 (2019)
DOI: 10.1007/s40264-018-0748-x
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