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Article cité :

Études post-AMM : apport dans la réinscription des produits

Mathieu Molimard, Marion Bamberger, Muriel Vray, les participants à la table ronde n° 6 de Giens XXIV

Thérapie, 64 3 (2009) 203-207

Publié en ligne : 2009-08-13

DOI: https://doi.org/10.2515/therapie/2009029

Citations de cet article :

Can requests for real-world evidence by the French HTA body be planned? An exhaustive retrospective case–control study of medicinal products appraisals from 2016 to 2021

Judith Fernandez, Céleste Babin, Camille Thomassin, Floriane Pelon, Sophie Kelley, Pierre Cochat, Margaret Galbraith, Driss Berdaï, Antoine Pariente, Francesco Salvo and Antoine Vanier
International Journal of Technology Assessment in Health Care 40 (1) (2024)
https://doi.org/10.1017/S0266462324000291

Use of relative effectiveness information in reimbursement and pricing decisions in Europe

Floortje van Nooten and J Jaime Caro
Journal of Comparative Effectiveness Research 2 (1) 33 (2013)
https://doi.org/10.2217/cer.12.71

Post-registration studies for the evaluation of antihypertensive drugs

Thomas Hedner, Krzysztof Narkiewicz and Sverre Kjeldsen
Blood Pressure 20 (sup2) 3 (2011)
https://doi.org/10.3109/08037051.2011.631283

Optimiser la réalisation et l’utilisation des études post-inscription

Thomas Borel, Chrystel Jouan-Flahault, Aude Alfonsi, et al.
Therapies 66 (6) 469 (2011)
https://doi.org/10.2515/therapie/2011065