Targeting Solid Tumours With Potassium Channel Activators. A Return to Fundamentals?

Utilisation des activateurs des canaux potassiques pour cibler les tumeurs solides. Un retour aux fondamentaux ?

Department of Clinical Pharmacology, University Hospital, Nancy, France

Correspondence and offprints: Philippe Tréchot, Department of Clinical Pharmacology, University Hospital, 54035 Nancy, France Email: p Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

Received: 3 April 2014
Accepted: 24 September 2014

Abstract

From a pharmacological point of view nicotinamide and minoxidil are potassium channel activators. Nicotinamide is used as a radiosensitizer in ARCON (accelerated radiotherapy combined with carbogen breathing and nicotinamide) therapeutic strategy with promising results but not confirmed so far. Minoxidil has never been considered by radiotherapists. Based from recent pathophysiological considerations we suggest a new perspective for the use of these two “old” molecules in order to target solid tumours.

Résumé

Sur un plan pharmacologique, le nicotinamide et le minoxidil sont des activateurs des canaux potassiques. Le nicotinamide est un médicament utilisé comme radiosensibilisant dans le protocole ARCON (accelerated radiotherapy combined with carbogen breathing and nicotinamide) avec des résultats intéressants, mais non confirmés à ce jour, tandis que le minoxidil n’a jamais été envisagé par les radiothérapeutes dans cette indication. Sur la base de notions physiopathologiques récentes nous proposons, dans le but de cibler les tumeurs solides, un nouvel abord quant à l’utilisation de ces deux « vieilles » molécules.