Comment garantir des données médicales de qualité dans les études cliniques, pharmaco-épidémiologiques et en pharmacovigilance ?
François Alla, Myriam Rosilio, Christian Funck-Brentano, les participants à la table ronde N° 2 de Giens XXVIII :, Philippe Barthélémy, Sophie Brisset, Dominic Cellier, Olivier Chassany, Jean-Paul Demarez, Vincent Diebolt, Alain Francillon, Laetitia Gambotti, Hakima Hannachi, Philippe Lechat, François Lemaire, Michel Lièvre, Christophe Misse, Marina Nguon, Antoine Pariente, Michel Rosenheim et Nadine Weisslinger-Darmon
Therapie, 68 4 (2013) 209-216
DOI: https://doi.org/10.2515/therapie/2013035
