Épilepsie myoclonique juvénile avec états de mal myocloniques récurrents : efficacité du valproateJuvenile Myoclonic Epilepsy with Recurrent Myoclonic Status: Efficacy of Valproate

Numéro		Thérapie Volume 64, Numéro 5, Septembre-Octobre 2009


Page(s)		321 - 323
Section		Thérapeutique/Therapeutics
DOI		http://dx.doi.org/10.2515/therapie/2009033
Publié en ligne		30 Octobre 2009

Thérapie 2009 Septembre-Octobre; 64 (5): 321-323
DOI: 10.2515/therapie/2009033

Épilepsie myoclonique juvénile avec états de mal myocloniques récurrents : efficacité du valproate

Arielle Crespel¹, Reana Velizarova¹, Pierre Genton² et Philippe Gélisse¹

¹ Unité Médico-Chirurgicale de l'Épilepsie, Montpellier, France
² Centre Saint Paul, H Gastaut, Marseille, France

Texte reçu le 5 février 2009 ; accepté le 21 avril 2009 ; publié en ligne le 30 octobre 2009

Abstract - Juvenile Myoclonic Epilepsy with Recurrent Myoclonic Status: Efficacy of Valproate
Juvenile myoclonic epilepsy (JME) is characterized by a specific pharmacological sensitivity. JME is controlled by certain antiepileptic drugs but may be aggravated by others. Valproate is the treatment of choice of this epilepsy. Among the "newers" antiepileptic drugs those that appear to be useful are lamotrigine, topiramate, zonisamide and levetiracetam. We present a patient with JME who experienced myoclonic status epilepticus every months not controlled with lamotrigine monotherapy (200 mg/d), not controlled with levetiracetam monotherapy (1000 mg/d). Addition of valproate (500 mg/d) to levetiracetam fully controlled the seizures and levetiracetam was reduced to 500 mg/d. The patient is presently seizure free.

Résumé - L'épilepsie myoclonique juvénile (EMJ) se caractérise par un profil pharmacologique particulier. Elle est contrôlée par certains médicaments antiépileptiques tandis que d'autres peuvent l'aggraver. Le valproate est le traitement de choix de cette épilepsie. Parmi les "nouveaux" médicaments antiépileptiques, ceux qui apparaissent utiles sont la lamotrigine, le topiramate, le zonisamide et le lévétiracétam. Nous présentons le cas d'une patiente avec une EMJ qui présentait des états de mal myocloniques tous les mois non contrôlés par de la lamotrigine en monothérapie (200 mg/j), du lévétiracétam en monothérapie (1000 mg/j). Du valproate (500 mg/j) a été ajouté au lévétiracétam permettant le contrôle de l'épilepsie. Ce dernier a été diminué ensuite à 500 mg/j. La patiente est libre de crise.

Key words: juvenile myoclonic epilepsy -- idiopathic generalized epilepsy -- myoclonic status epilepticus -- valproate -- lamotrigine -- levetiracetam

Mots clés : épilepsie myoclonique juvénile -- épilepsie généralisée idiopathique -- état de mal myoclonique -- valproate -- lamotrigine -- lévétiracétam

© Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique 2009

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