Addendum
Aide à la rédaction du document écrit destiné à l’information du participant à la Recherche BioMédicale et à l’attestation de son consentement éclairé
Yvette Hénin1,2, Bénédicte de Boischevalier3,4, Françoise Reboul-Salze5, Jean-Luc Cracowski6,7,8,9,10 et Christian Dualé10,11,12 pour le Groupe de Travail « Éthique » du Réseau National des Centres d’Investigation Clinique
1
Inserm CIC BT 505,
Paris, France
2
APHP, Groupe Cochin-Pasteur,
Paris, France
3
Inserm, Département de Recherche Clinique et Thérapeutique,
Paris, France
4
Inserm, Comité de Qualification Institutionnel,
Paris, France
5
Inserm, Mission Inserm Associations,
Paris, France
6
Inserm CIC 003, CHU,
Grenoble, France
7
CHU, Pharmacologie,
Grenoble, France
8
Université Joseph Fourier,
Grenoble, France
9
Comité de Protection des Personnes Sud-Est V, CHU de Grenoble,
Grenoble, France
10
Comité d’Éthique des CIC de l’Inter Région Rhône Alpes
Auvergne,
Clermont-Ferrand,
France
11
Inserm CIC 501,
Clermont-Ferrand,
France
12
CHU, Centre Pharmacologique Clinique,
Clermont-Ferrand,
France
Reçu :
28
Septembre
2009
Accepté :
22
Décembre
2009
Cet article ne possède pas de résumé.
© 2010 Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique


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